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2024-05-21

HNP1-3人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa應(yīng)用操作步驟:夾心法,一般的操作步驟為:將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;間接法,一般的操作步驟為:將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,...

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2024-05-17

人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混...

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2024-05-09

人骨退化特異標(biāo)志物ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...

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2024-04-28

γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細(xì)胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學(xué)功能,包括抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細(xì)胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應(yīng),從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結(jié)合、辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗的結(jié)合、洗滌去除未結(jié)合...

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2024-04-26

γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細(xì)胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學(xué)功能,包括抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細(xì)胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應(yīng),從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結(jié)合、辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗的結(jié)合、洗滌去除未結(jié)合...

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2024-04-23

大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終...

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2024-04-16

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防...

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