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2024-06-21
磷酸鹽緩沖液是一種常用的生物化學(xué)試劑，主要由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成，用于維持溶液在一定pH范圍內(nèi)穩(wěn)定。主要由磷酸二氫鈉（NaH?PO?）和磷酸氫二鈉（Na?HPO?）組成，這兩種物質(zhì)在溶液中能夠形成緩沖體系，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度。此外，根據(jù)具體需求，PBS中還可能包含其他成分，如氯化鈉（NaCl）和氯h鉀（KCl），以模擬人體內(nèi)的離子環(huán)境。磷酸鹽緩沖液的pH值通常維持在7.4左右，這是因為這個pH值與人體血液的pH值相近，適用于生物化學(xué)實驗和細胞培養(yǎng)等應(yīng)用。不同pH值的PBS...2024-06-18
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加...2024-06-13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...2024-06-06
瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順...2024-05-30
PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μ...2024-05-29
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮elisa試劑盒的保存方法：1、溫度控制：試劑盒應(yīng)在2-8℃的條件下保存，以維持其最佳性能。所有液體組分在使用前應(yīng)充分搖勻，如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶，可水浴加熱至結(jié)晶完q溶解后再使用。2、避光防潮...2024-05-27
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。下面將詳細探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法：1、檢測原理雙抗體夾心法：該試劑盒采用雙抗體夾心法進行檢測。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上，然后依次加入待測標本和標準品...