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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠腹膜間皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠腹膜間皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MAP7D3蛋白抗體 鋅指蛋白200抗體 轉(zhuǎn)導(dǎo)β樣蛋白1抗體 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞 大鼠胰腺腺泡細(xì)胞 Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 CCRF-CEM人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:632

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠腹膜間皮細(xì)胞

小鼠腹膜間皮細(xì)胞

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮采用混合膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮采用混合膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠腹膜間皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠腹膜間皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒   豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒、豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒   豬轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒、豬轉(zhuǎn)化生長因子β2eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬總試劑盒   豬總試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬總試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬總試劑盒、豬總eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬組胺試劑盒   豬組胺試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬組胺試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬組胺試劑盒、豬組胺eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒

Human activin A (Activin-A) ELISA Kit 人活化素A(Activin-A)試劑盒

RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 兔載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANX-V(MouseannexinV)ELISAKit小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ

血小板相關(guān)性抗體(PAIgG)細(xì)胞流式儀試劑盒10

PorcineIerferonγ,IFN-γELISAKit豬γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

Ras樣蛋白家族11A抗體

鋅指蛋白79抗體

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白  Protein

肌細(xì)胞生成素(MYOG)重組蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG)

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

BMPR1A Protein Human 重組人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

肌細(xì)胞生成素(MYOG)重組蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG)

BMPR1A Protein Human 重組人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白  Protein

NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠腹膜間皮細(xì)胞大鼠過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒 ,英文名: GSH-PX ELISA Kit

Rabbit ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒

副溶血性弧菌(VP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β

體液精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitIL-2犬白介素2

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行


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