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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人B淋巴白血病細(xì)胞+LUC;Nalm6-LUC-puro UO-31人腎細(xì)胞癌細(xì)胞 脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體 SF763 (人腦瘤細(xì)胞) 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF3抗體 BS-C-1 (非洲綠猴腎細(xì)胞) 環(huán)指蛋白89 鋅指蛋白265抗體
產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量：1421
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
輸卵管 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細(xì)胞樣 | YS-01X8260 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠輸卵管上皮分離自輸卵管組織；輸卵管位于子宮底兩側(cè)，包裹在子宮闊韌帶上緣內(nèi)。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢，是輸送卵細(xì)胞進(jìn)入子宮的管道，也是卵受精的場(chǎng)所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部，管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞，壺腹部的皺襞，高而多分支，故管腔不規(guī)則；至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細(xì)胞和分泌細(xì)胞組成。纖毛細(xì)胞以漏斗部和壺腹部最多，至峽部和子宮部逐漸減少，纖毛向子宮方向擺動(dòng)，使卵移向子宮并阻止病菌進(jìn)入腹膜腔.分泌細(xì)胞表面有微絨毛，頂部胞質(zhì)內(nèi)有分泌顆粒，其分泌物構(gòu)成輸卵管液。輸卵管上皮細(xì)胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下，隨月經(jīng)周期而有變化。雌激素促進(jìn)輸卵管上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)的功能活動(dòng)，在子宮內(nèi)膜增生晚期（排卵前）。纖毛細(xì)胞變成高柱狀，纖毛增多，分泌細(xì)胞頂部充滿(mǎn)分泌顆粒，功能旺盛。至分泌晚期，兩種細(xì)胞均變矮，分泌細(xì)胞的分泌顆粒排空，纖毛細(xì)胞的纖毛也減少。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠輸卵管上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠輸卵管上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠輸卵管上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白三烯試劑盒 小鼠白三烯試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠白三烯試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠白三烯試劑盒、小鼠白三烯eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠白介素2受體試劑盒 小鼠白介素2受體試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠白介素2受體試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠白介素2受體試劑盒、小鼠白介素2受體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒 小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒、小鼠白介素1受體拮抗劑eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠白細(xì)胞介素試劑盒 小鼠白細(xì)胞介素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠白細(xì)胞介素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠白細(xì)胞介素試劑盒、小鼠白細(xì)胞介素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glial fibrillary acidic protein (GFAP) ELISA Kit 人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒
Humaniegrinβ2ELISAKit 人β2整合素(iegrinβ2/CD11+CD18)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-hepatitisBvirussurfaceaibody,HBsAb試劑盒人抗乙型肝病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物0脂酶D(PhospholipaseD)總活性熒光定量試劑盒20次
Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit人血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒規(guī)格：96T/48T
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體
球蛋白重鏈可變區(qū)抗體
IL10RB重組大鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原 0.5mgFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原
SOD2重組人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白 Protein
EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FZD10 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白
FUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原 0.5mgFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原
EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
IL10RB重組大鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FZD10 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白
SOD2重組人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白 Protein
大鼠輸卵管上皮細(xì)胞大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒 ，英文名： IL-2sRβ ELISA Kit
Mouse ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 小鼠白介素4(IL-4)試劑盒
ELISA 小鼠類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子-1(mouse IGF-1) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforINH-A(HumanInhibin)ELISAKit人抑制素A
通用型元素?zé)晒舛吭噭┖?span>20次
ELISAKitF-TESTO大鼠游離睪同
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
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