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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
ADRP elisa試劑盒
產(chǎn)品簡介：
ADRP elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品型號：48T/96T
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1163
更新時間：2024-09-08
產(chǎn)品特性Product characteristics
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | ADRP elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human adipose differentiation-related protein, ADRP Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂(CM0127)Oxoid血管生成素（108-123）Angiogenin(108-123)
大鼠白蛋白(ALB)ELISA試盒英文名：ALBELISAKit利巴韋林-13C5Ribavirin-13C5
人中性粒細胞防御素1(Neutrophildefensin1)ELISA試盒15.6-1000pg/mL葡萄糖-6-脫酶，銨懸浮液Glucose-6-phosphatedehydrogenase
UEVLD/UEV3泛素結(jié)合酶E2樣蛋白抗體規(guī)格:0.2mlSLC27A2/ACSVL1鏈脂肪輔酶A連接酶抗體規(guī)格:0.2mlBOC-L-甘氨Boc-Phg-OH
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250(g)促皮質(zhì)素釋放因子，牛CorticotropinReleasingFactor,bovine
Baird-ParkerAgarBase肯普肽Kemptide
人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ICTP)ELISA試盒78-5000pg/mL鉻(>98%,BR)Chromium(III)sulfate,hydrate
IGC非洲爪蟾IGC抗體規(guī)格:1ml阿格列汀AlogliptinBenzoate
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試盒英文名：FⅠELISAKit促狀腺激素釋放激素-GlyTRH-Gly
ESAM/EndothelialCellAdhesionMolecule抗體(APC),兔單抗FCM 25Test卡培他濱Capecitabine
STAT5b信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體規(guī)格:0.2ml2,3,4-三（標準品）2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
Rabbitanti-Kappalightchain/Cy3Cy3標記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格:0.1ml3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[a-L-鼠李糖(1→2)]-a-L-阿拉伯糖常春藤配基-28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V
小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試盒英文名：PGAELISAKit胰蛋白酶原Trypsinogen>2500U/mgfrombovinepancreas
IL-10抗體,兔單抗ELISA 50µL氟他Flutamide
ADRP elisa試劑盒CalcitoninADCY7人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)免疫試盒
C20orf14ADCY4人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試盒
CTGFAMPK gamma 1人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試盒
CTLA4AANAT人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子(TRANCE)免疫試盒
Calcitonin receptorADCY8人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試盒 CSDC2腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
CA10腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體
CD62L原鈣粘蛋白γA3抗體
C-Myc血小板源性生長因子BB抗體
CCK8胰島素促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）
E cadherin?；疨53(Lys382)抗體
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
