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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞

產品簡介:

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞公司正在出售的產品:整合素結合性信號分子抗體 人臍靜脈血來源內皮祖細胞 LSM5蛋白抗體 小鼠腦微血管周細胞 苯甲酸肽水解酶β抗體 人瘢痕疙瘩成纖維細胞 腦蛋白9抗體 小鼠正常肝細胞;NCTCclone1469

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1185

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腹膜

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內皮細胞樣

YS-01X8496

細胞簡介:

小鼠腹膜毛細血管內皮分離自腹膜組織;腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜,主要由間皮細胞和間質(結締組織、纖維、毛細血管、淋巴管)構成,藉由結締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內的器官,能分泌黏液潤濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經組織經由腹膜與外界相連;腹膜也具有吸收撞擊保護內臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復雜的漿膜,由皮及少量結締組織構成,薄而光滑,呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層;覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù)、移行,共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙,稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內有少量漿液,在臟器活動時可減少摩擦。腹膜的主要生理功能:①分泌功能;②吸收功能;③再生能力;④防御功能;⑤調理功能。臟、壁腹膜都有豐富的毛細血管,毛細血管上有不同的孔徑;腹膜的毛細血管和毛細血管后靜脈是進行溶質交換的主要場所。

方法簡介:

實驗室分離的小鼠腹膜毛細血管內皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結合化學試劑抑制法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的小鼠腹膜毛細血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

小鼠腹膜毛細血管內皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞


公司正在出售的產品:

載脂蛋白D   英文名稱:   Human Apolipoprotein D   英文縮寫:   ApoD

載脂蛋白M   英文名稱:   Human Apolipoprotein M   英文縮寫:   ApoM

Human Aquaporin 1   英文名稱:   Human Aquaporin 1   英文縮寫:   AQP-1

細胞外基質蛋白   英文名稱:   Human Asporin1   英文縮寫:   ASPN1

PAN3蛋白抗體

G蛋白結合蛋白RAB10抗體

BMPR1A重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor 0.5mgChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原

ATF2重組人 ATF2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ACLY Protein Human 重組人 ACLY / acly / ATP citrate lyase 蛋白 (His 標簽)僀?僀

ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor 0.5mgChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原

ACLY Protein Human 重組人 ACLY / acly / ATP citrate lyase 蛋白 (His 標簽)

BMPR1A重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

PLAUR Protein Mouse 重組小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 標簽)

ATF2重組人 ATF2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

植物草酸氧化酶(OxO)ELISA 試劑盒

Human ai actin aibody (AAA) ELISA Kit 人抗肌動蛋白抗體(AAA)試劑盒

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit 豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC/SLA)試劑盒分裝

ADVIgMIII腺病毒IgMⅢ型(間接法二步法)

血液合成酶總活性比色法定量試劑盒20

Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒

小鼠腹膜毛細血管內皮細胞大鼠分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)試劑盒 ,英文名: SFRP5 ELISA Kit

Rat beta hydroxybyric acid (beta OHB) ELISA Kit 大鼠β羥(βOHB)試劑盒

RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒分裝

CLIAKitforDPYSL2(humandihydropyrimidinase-like2)ELISAKit人二氫酶樣2

細胞葡萄糖-6-0酸脫氫酶(G6PD)活性酶動力比色法定量試劑盒50

Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit大鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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