產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1115

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠嗅上皮細胞

組織來源：嗅上皮組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面，而細胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細微的嗅絲，組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu)，是嗅覺功能的重要組成部分。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒、兔肌鈣蛋白Ⅰ 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔環(huán)0酸腺苷試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔環(huán)0酸腺苷試劑盒、兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒、兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒   兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒、兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠C型尿肽(CNP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 大鼠2(VD2)試劑盒

HumanInhibin,INH-AELISAKit 人抑制素A(INH-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoloncancer-specificaigen-3,CCSA-3試劑盒人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit人同酸脫氫酶E1(PDHE1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD13抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子/促腎上皮質(zhì)激素釋放激素抗體

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

白介素23(IL23)重組蛋白 Recombinant Interleukin 23 (IL23)

SRFBP1重組人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

白介素23(IL23)重組蛋白 Recombinant Interleukin 23 (IL23)

HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SRFBP1重組人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠嗅上皮細胞大鼠單酰脫羧酶(MLYCD)試劑盒 ，英文名： MLYCD ELISA Kit

Mouse alpha N has amido glucosidase (alpha NAG) ELISA Kit 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒

ELISA 小鼠血管內(nèi)皮抑素(mouse Endostatin)  進口分裝

CLIAKitforKLK10(HumanKallikrein10)ELISAKit人10

通用型大腸桿菌(E.Coli)鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次

ELISAKitTBA大鼠總膽汁酸

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作