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基礎信息Product information
產品名稱:

NZYM培養(yǎng)基NZYM Broth

產品簡介:

NZYM培養(yǎng)基NZYM Broth僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1487

更新時間:2024-09-05

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

NZYM培養(yǎng)基NZYM Broth

規(guī)格

100g

貨號

YS-S963691

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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NZYM培養(yǎng)基NZYM Broth氯代叔丁分子式:168.66英文名稱:Chlorinated uncle Ding JibenCAS號:515-40-2分子量: C10H13Cl

1,4-二(溴甲)-2-甲氧-5-(2-乙己氧)分子式:422.2英文名稱:1,4- two (Xiu Jiaji) -2-, -5- (2-), benzeneCAS號:209625-37-6分子量: C17H26Br2O2

甲氧紅英文名稱:Oxygen red分子式:278.74分子量: C13H15ClN4OCAS號:68936-13-0

羅丹明B英文名稱:Rhodamine B分子式:479.02分子量: C28H31ClN2O3CAS號:81-88-9

6-[(3-氯丙)]-1,3-二甲尿嘧分子式:231.68英文名稱:6-[(3- Lv Bingji)]-1,3- two amino methyl uracilCAS號:34654-81-4分子量: C9H14ClN3O2

2-乙-6-甲-3-羥吡分子式:137.18英文名稱:2- ethyl -6- methyl -3- hydroxy pyridineCAS號:2364-75-2分子量: C8H11NO

2-氯-5-甲氧并咪唑分子式:182.61英文名稱:2- chloro -5- methoxy benzimidazoleCAS號:15965-54-5分子量: C8H7ClN2O

英文名稱:Net of rice blast分子式:260.29分子量: C11H17O3PSCAS號:13286-32-3

苦木提取物英文名稱:Quassia extract分子式:分子量:CAS號:

大鼠 ECHDC1 基因全長ORF克隆

小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 EPHA4 基因全長ORF克隆

重組 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標簽)

 PRICKLE1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 IGSF11 / BTIGSF 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 G6PC 基因全長ORF克隆

 IL24 基因全長ORF克隆

 STK16 基因全長ORF克隆

甲型流感 H1N1 (Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)

食蟹猴 CD8B 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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